BSO逆转人肺腺癌细胞株多药耐药性的实验研究

• 作者: 万一元 仲琴 张敬川 王绪 贾正飞
• 来源期刊: 徐州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: BSO 人肺腺癌细胞 GSH 多药耐药性 逆转 体外
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 肿瘤学
• 页码范围: 195-199
• 页数: 5页
• 分类号: R739.63
• 字数: 4832字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2065.2005.03.003

摘要

目的研究谷胱甘肽(GSH)合成酶抑制剂--BSO对人肺腺癌多药耐药细胞株A549/DDP细胞内GSH含量影响;探讨BSO逆转多药耐药(MDR)作用机制及逆转效果.方法GSH还原酶循环法测定BSO对细胞内GSH含量的影响.MTT比色法测定经BSO预处理后顺氯氨铂(DDP)、阿霉素(ADM)对细胞50%抑制浓度(IC50)的影响.流式细胞仪检测BSO对MDR细胞内柔红霉素(DNR)荧光强度的影响.结果耐药细胞A549/DDP细胞内GSH含量较人肺腺癌A549细胞内GSH含量明显增高.BSO在一定浓度范围内(50～200μmol·L-1)对A549细胞和耐药细胞A549/DDP无明显细胞毒性作用(抑制率均小于10%).BSO呈剂量依赖性非线性抑制细胞内GSH的合成,其对MDR细胞内GSH合成影响较为显著,而对A549细胞内GSH合成影响较小.BSO在一定浓度范围内能降低DDP、ADM对A549/DDP细胞的IC50,而对A549细胞的I50无明显影响.A549/DDP细胞内DNR荧光强度较A549细胞显著降低,能不同程度提高A549/DDP细胞内柔红霉素荧光强度,均较未处理组显著提高;与未经BSO处理的A549细胞比较,细胞内荧光强度轻度增高,但统计学上无显著性差异.结论BSO能有效逆转A549/DDP细胞的MDR,其机制与降低MDR细胞内GSH含量有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王绪		102	596	13.0	18.0
2	张敬川		31	133	6.0	9.0