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摘要:
目的制备严重急性呼吸道综合征(SARS)冠状病毒(CoV)核壳(N)蛋白单克隆抗体,为寻求SARS早期诊断的方法及深入研究SARS疾病提供有力的工具.方法以重组SARS-CoV N蛋白免疫小鼠,采用甲基纤维素半固体培养基法制备单克隆抗体.通过间接酶联免疫分析、间接免疫荧光、免疫双向扩散等方法鉴定抗体的特异性、亲和力、类型及亚类、配对效果等.结果共获得15个阳性克隆,其中10个与天然SARS-CoV呈阳性反应.10株单抗的相对亲和常数在108~109mo1/L-1之间;10株中有1株为IgG2b、1株为IgG3,其余均为IgG1;10株单抗中有8株与12种肺炎相关的病原体无交叉反应,1株与流感病毒A、B,副流感病毒有交叉反应,l株与流感病毒A、B有交叉反应;10株单抗中的5株可形成5种配对,其中两种配对用于检测重组SARS病毒N蛋白,灵敏度可达1 μg/L.结论获得了特异性针对SARS冠状病毒N蛋白的单克隆抗体,并初步建立了检测SARS-CoV N蛋白的酶联双抗体夹心法,为SARS的早期诊断、蛋白质组学的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 SARS冠状病毒核壳蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 SARS冠状病毒 核壳蛋白 单克隆抗体 双抗体夹心
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 221-223
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2637字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.2005.02.026
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯长访 2 5 2.0 2.0
2 王保君 3 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
SARS冠状病毒
核壳蛋白
单克隆抗体
双抗体夹心
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期刊影响力
解剖学报
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