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摘要:
目的:研究建立等位基因特异性引物PCR技术体系,并将其应用于基因单核苷酸多态性研究工作.方法:通过美国国家生物信息中心(NCBI)的genBank获取基因序列及其相应位点的SNP信息.利用Primer5.0软件设计引物,并经NCBI的Blast2.0软件检验其特异性.结果:建立了单一等位基因特异性引物PCR(SASP-PCR)与嵌套式等位基因特异性引物PCR(NASP-PCR)两种技术,并应用于β2肾上腺素受体及内皮源性一氧化氮合酶基因单核苷酸多态性的研究,证实该技术的稳定性和优越性.结论:等位基因特异性引物PCR技术是一种更为简便、特异性较高、费用少的、便于推广的SNP检测方法,特别是在群体基因单核苷酸多态性研究中更有优势.
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高丹草杂种及其亲本转录组SNP及等位基因特异性表达分析
高丹草
杂种优势
转录组
单核苷酸多态性
功能注释
等位基因特异性PCR技术及其法医学应用
法医遗传学
聚合酶链反应
综述[文献类型]
等位基因特异性
等位基因特异性表达形成机制及其应用的研究进展
表型多态性
等位基因特异性表达
遗传变异
鸡白痢沙门菌等位基因特异性PCR检测方法的建立
鸡白痢沙门菌
等位基因特异性PCR
rfbS基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 等位基因特异性引物PCR技术及其应用研究
来源期刊 生物技术 学科 医学
关键词 单核苷酸多态性 等位基因特异性引物PCR β2肾上腺素受体 一氧化氮合酶
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 15-18
页数 4页 分类号 R349.5
字数 3872字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2005.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李章勇 重庆医科大学基础学院生物医学工程研究室 30 234 9.0 14.0
2 谢正祥 重庆医科大学基础学院生物医学工程研究室 85 641 14.0 22.0
3 牛永红 重庆医科大学基础学院生物医学工程研究室 24 200 8.0 13.0
4 马厚勋 重庆医科大学附属第一医院老年病科 80 628 13.0 21.0
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研究主题发展历程
节点文献
单核苷酸多态性
等位基因特异性引物PCR
β2肾上腺素受体
一氧化氮合酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
论文1v1指导