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摘要:
目的:克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C3(HRPC3)基因.方法:用PCR方法从辣根的总DNA中,扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C3基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,再将目的基因正确插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,含有目的基因的重组pPIC9K质粒在毕赤酵母中进行表达与分析.结果:应用毕赤酵母作为受体菌,成功表达了HRPC3基因,其活性为56IU/L.结论:毕赤酵母直接表达出了具有生物活性的辣根过氧化物酶同功酶C3.
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文献信息
篇名 辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 辣根过氧化物酶 基因 聚合酶链反应 巴斯德毕赤酵母
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 Q55|Q785
字数 3291字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2005.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩金祥 山东省医药生物技术研究中心国家卫生部生物技术药物重点实验室 212 1027 15.0 22.0
2 吴坚美 山东省医药生物技术研究中心国家卫生部生物技术药物重点实验室 15 39 4.0 5.0
3 邵金辉 山东省医药生物技术研究中心国家卫生部生物技术药物重点实验室 10 20 2.0 4.0
4 朱有名 山东省医药生物技术研究中心国家卫生部生物技术药物重点实验室 17 14 2.0 2.0
5 吴围屏 山东省医药生物技术研究中心国家卫生部生物技术药物重点实验室 11 17 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
辣根过氧化物酶
基因
聚合酶链反应
巴斯德毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导