夹心免疫-PCR检测旋毛虫循环抗原的研究

• 作者: 李辉 蔺西萌 许汴利 赵旭东 邓艳
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 旋毛虫病 循环抗原 ELISA Immuno-PCR
• 年，卷（期）: 2005,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 769-775
• 页数: 7页
• 分类号: R383.1
• 字数: 851字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.09.010

摘要

目的建立以多抗为捕获抗体和单抗为检测抗体的夹心免疫-PCR检测旋毛虫循环抗原.方法利用杂交瘤技术制备抗旋毛虫单抗;旋毛虫抗原免疫家兔,分离纯化兔血清,制备兔抗旋毛虫多抗.多抗作为捕获抗体包被酶标板,单抗为检测抗体,选择适宜多抗和单抗浓度,建立夹心ELISA方法,再利用亲和素和生物素的高结合力连接起标记了生物素的抗体和DNA片段,将抗原抗体特异反应的免疫技术同无限扩增DNA片段的基因检测技术结合,利用PCR反应对DNA片段的扩增能力,提高检测灵敏度.结果制备了兔抗旋毛虫多抗,间接ELISA法筛选出与多种寄生虫抗原无交叉反应的单抗F4C6,夹心ELISA检测旋毛虫抗原最低浓度为0.05μg/ml,免疫-PCR方法检测最低浓度为0.1ng/ml.结论首次建立夹心免疫-PCR检测旋毛虫抗原的方法,检测旋毛虫抗原的灵敏度高于传统ELISA方法104倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔺西萌		30	191	9.0	12.0
2	李辉		67	305	10.0	14.0
4	许汴利		148	1187	16.0	24.0
5	赵旭东		34	257	10.0	14.0
6	邓艳		37	235	9.0	14.0