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摘要:
通过菌落原位分子杂交,从多发性骨髓瘤细胞株ARH-77 cDNA文库获得L1逆转录酶基因5'端序列.随后使用3'RACE技术,获得L1逆转录酶基因3'端序列及poly(A)尾.生物信息学分析表明:该L1逆转录酶DNA序列有一长552 bp开放性阅读框,编码184个氨基酸残基的多肽链,其相对分子质量约为21 kDa.同时将编码L1逆转录酶保守区的开放性阅读框DNA片段与原核表达载体pQE30连接,得到重组原核表达质粒,利用大肠杆菌表达并获得L1逆转录酶融合蛋白.
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文献信息
篇名 多发性骨髓瘤细胞株ARH-77L1逆转录酶基因的克隆及体外表达研究
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 多发性骨髓瘤 ARH-77 L1逆转录酶 基因克隆 体外表达
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 118-123
页数 6页 分类号 Q786
字数 4494字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2005.02.005
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研究主题发展历程
节点文献
多发性骨髓瘤
ARH-77
L1逆转录酶
基因克隆
体外表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导