不同途径感染弓形虫小鼠在脑内形成包囊的研究

• 作者: 刘俊燕 吴增强 杨树森 杨秀珍
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫 感染途径 包囊
• 年，卷（期）: 2005,（7）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 616-619
• 页数: 4页
• 分类号: R382.5
• 字数: 3623字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.07.021

摘要

目的用3种不同途径感染Fukaya株弓形虫速殖子,观察弓形虫感染小鼠慢性期病变特点及虫体在脑内的成囊过程,以期寻求一个稳定、易建的慢性感染动物模型,为弓形虫病的病理诊断提供依据,并对弓形虫的致病机理加深理解.方法弓形虫Fukaya株速殖子(5×104个)分别以腹腔、皮下和口服途径感染小鼠,给适量药物使之形成慢性感染,并与不给药组做对照,于感染后第3 d、6 d、14 d、21 d、28 d、42 d和90d,取脑进行间接免疫酶染色,统计脑内虫体数量及形成包囊情况.结果不给药组第3 d、6d与给药组第6d,3种感染途径的腹腔含虫数比较:均为腹腔感染>皮下感染>经口感染.比较小鼠脑内虫体分布:腹腔感染组,第28d的脑内虫体达到高峰,此时脑内包囊最多.皮下感染组,第21d的脑内虫体最多,脑内包囊也多.经口感染组,第21d脑内虫体最多,但脑内偶见包囊.经口感染Fukaya株速殖子似不易成囊.经腹腔、皮下和口服感染虫体的小鼠存活率在第42d分别为100%、66%、80%.结论弓形虫感染慢性期小鼠脑多被累及.腹腔与皮下感染弓形虫Fukaya株速殖子比口服易成囊,经腹腔感染方式建立弓形虫慢性感染动物模型较稳定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘俊燕	天津医科大学寄生虫学教研室	20	145	8.0	11.0
2	杨秀珍	天津医科大学寄生虫学教研室	35	311	11.0	15.0
3	杨树森	天津医科大学寄生虫学教研室	13	134	8.0	11.0
4	吴增强	天津医科大学寄生虫学教研室	17	113	7.0	10.0