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摘要:
目的:探讨DNA模板质量、DNA聚合酶(Taq)用量对人类白细胞抗原(HLA)分型结果的影响,从而确定PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)技术的更加优化的扩增体系.方法:采用PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,对山西地区14 400名骨髓供者的血样进行了人类白细胞抗原(HLA)基因分型,回顾性分析DNA模板的纯度、DNA用量、DNA聚合酶(Taq)酶用量对HLA分型结果的影响.结果:每个PCR反应的DNA模板量在30 ng~50 ng之间时PCR扩增效果最优;每个PCR反应所用Taq酶为0.23 U时PCR扩增效果最优.结论:DNA模板量和Taq酶用量是使用PCR-SSP技术进行HLA分型的主要影响因素;模板DNA的纯度对实验结果影响不大.
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文献信息
篇名 PCR-SSP法进行HLA分型的影响因素分析
来源期刊 山西职工医学院学报 学科 医学
关键词 PCR-SSP技术 HLA基因分型 DNA
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 6-7
页数 2页 分类号 R34
字数 1843字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0126.2005.01.003
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作者信息
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1 张德梅 21 70 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR-SSP技术
HLA基因分型
DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西职工医学院学报
双月刊
1671-0126
14-1399/R
山西省太原市双塔寺街22号
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出版文献量(篇)
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