DMSO及RA对GPI-80分子表达的不同影响

• 作者: 仙道富士郎 傅君芬 武田裕司 荒木慶彦
• 来源期刊: 实验生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: GPI-80表达 HL-60细胞 DMSO RA
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 37-44
• 页数: 8页
• 分类号: Q2
• 字数: 4861字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-520X.2005.01.006

摘要

以往的研究表明GPI-80的表达可能与髓系细胞的分化相关.DMSO及RA是两种不同的中性粒细胞的诱导分化剂,均可刺激HL-60白血病细胞向中性粒细胞分化.GPI-80是人糖基化磷脂酰肌醇锚糖蛋白,被认为是潜在的β2-黏合素分子依赖的白细胞黏附的调节剂,主要在人中性粒细胞上表达.本研究通过RT-PCR、流式细胞仪及Western-blot分析,检测分化细胞的GPI-80表达,并分析GPI-80的表达与CD11b及CD71表达之间的关系.结果表明GPI-80在RA诱导的类中性粒细胞上只有mRNA水平上的微弱表达,用流式细胞仪和Western-blot分析均检测不到,且RA可抑制GPI-80的表达;相反GPI-80在DMSO诱导的类中性粒细胞上有明显的表达,且随DMSO的浓度增加及诱导时间的延长而增强.GPI-80的表达出现在CD11b上调表达及CD71下调表达之后,提示GPI-80表达与DMSO诱导分化的类中性粒细胞的成熟密切相关.RA不能明确诱导GPI-80的表达,反而抑制GPI-80的表达,提示可能两者诱导HL-60细胞分化时所激活的信号传递通路不同.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅君芬	浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科	73	664	13.0	22.0