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摘要:
用RT-PCR方法分段扩增了乙型脑炎病毒SA14-14-2疫苗株5'、3'NCR,利用融合PCR技术在5'、3'NCR之间引入BamHⅠ酶切位点,将5'NCR置于T7启动子控制之下,构建乙脑病毒微复制子表达载体pMR.分别将绿色荧光蛋白(GFP)和汉滩病毒核蛋白编码区基因插入到pMR中,构建两种表达外源基因的乙脑病毒微复制子表达载体:pMR-GFP和pMR-84FliS.经荧光显微镜直接观察、Western blot、ELISA等方法检测,证实外源基因能够在辅助病毒SA14-14-2感染的BHK-21细胞中表达.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 乙型脑炎病毒表达载体的研究
来源期刊 病毒学报 学科 医学
关键词 乙型脑炎病毒 SA14-14-2 非编码区 微复制子
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 279-283
页数 5页 分类号 R3
字数 3132字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2005.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张全福 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 31 110 4.0 10.0
2 刘琴芝 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 6 7 2.0 2.0
3 李川 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 38 55 4.0 6.0
4 于建石 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 3 3 1.0 1.0
5 孟祥芝 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 2 4 1.0 2.0
6 胡孔新 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2016(1)
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研究主题发展历程
节点文献
乙型脑炎病毒
SA14-14-2
非编码区
微复制子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
总被引数(次)
25071
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