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摘要:
编码线粒体琥珀酸脱氢酶B、D亚单位(SDHB、SDHD)的基因突变可造成氧感受通路异常,参与肿瘤的血管形成,它们作为抑癌基因在头颈部家族性副神经节瘤的发病中起重要作用.其在家族性和散发性嗜铬细胞瘤中是否存在突变,目前结果还不一致.但SDHD和SDHB基因突变应作为嗜铬细胞瘤的基因检测的项目之一.
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文献信息
篇名 SDH基因与嗜铬细胞瘤
来源期刊 国外医学(内分泌学分册) 学科 医学
关键词 琥珀酸脱氢酶 基因突变 嗜铬细胞瘤 副神经节瘤
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 58-60
页数 3页 分类号 R73
字数 3091字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2005.01.022
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研究主题发展历程
节点文献
琥珀酸脱氢酶
基因突变
嗜铬细胞瘤
副神经节瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际内分泌代谢杂志
双月刊
1673-4157
12-1383/R
大16开
天津市和平区气象台路22号
6-53
1981
chi
出版文献量(篇)
3411
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24
总被引数(次)
24920
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