米非司酮抗糖皮质激素活性的探讨

• 作者: 张运利 朱达琍 董长垣 贲亚琍
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 关键词: 米非司酮 受体 糖皮质激素
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 93-95,99
• 页数: 4页
• 字数: 3096字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8852.2005.01.028

摘要

目的:探讨米非司酮与糖皮质激素受体的相互作用关系及抗糖皮质激素作用.方法:以 3H-地塞米松(3H-DEX)作为示踪物,采饱和竞争抑制分析法测定米非司酮与大鼠肝胞浆糖皮质激素受体的相对结合亲和力;以培养的大鼠胸腺细胞作为模型,采 3H-胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR)掺入法,研究米非司酮糖皮质激素和抗糖皮质激素活性.结果:米非司酮可与大鼠肝脏糖皮质激素受体结合,较低浓度范围内就可抑制地塞米松与糖皮质激素受体结合,与地塞米松相比较,米非司酮的相对结合亲和力(RBA)为(344.41 ± 57.41,50)%抑制浓度(IC50)为(4.21± 1.02) nmol·L-1.在很低浓度时地塞米松就可明显抑制 3H-TdR掺入培养的胸腺细胞DNA,而米非司酮对 3H-TdR掺入无明显影响,但在高浓度时对 3H-TdR掺入有一定的抑制作用.同时米非司酮能拮抗地塞米松诱导的 3H-TdR掺入抑制作用.结论:米非司酮具有一定的糖皮质激素作用和抗糖皮质激素作用,但其糖皮质激素样作用比较弱.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱达琍	江汉大学卫生技术学院	13	62	5.0	7.0
2	董长垣	武汉大学医学院病毒学研究所	48	296	8.0	16.0
3	贲亚琍	江汉大学卫生技术学院	19	83	5.0	9.0
4	张运利	江汉大学卫生技术学院	7	20	2.0	4.0