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摘要:
构建了一种新的植物高效表达载体pAM12-s1m,其上携带有通过基因优化(gene shuffling)技术获得的抗草甘膦突变基因(aroAM12)和抗虫人工合成重组Bt基因(Bts1m).aroAM12基因表达由CaMV35S启动子控制,Bts1m基因表达由2E-35S启动子和Ω因子控制.以棉花无菌苗下胚轴为外植体,采用农杆菌介导法将aroAM12和Bts1m基因导入棉花品种石远321中,以aroAM12基因作为选择标记,草甘膦为选择剂直接筛选获得52棵再生植株.PCR和Southern blot分析表明再生植株均整合有aroAM12基因,其中38棵植株同时整合有aroAM12和Bts1m基因.Northern blot、Western blot分析进一步证明整合到植株中的两个基因在转录和翻译水平上进行了有效表达.离体叶片草甘膦抗性和虫试实验证明,获得的转基因棉花对草甘膦和棉铃虫具有较强的抗性.
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文献信息
篇名 抗草甘膦基因aroAM12及抗虫基因Bts1m的转基因棉株
来源期刊 作物学报 学科
关键词 转基因棉花 草甘膦 aroAM12基因 Bts1m基因 选择标记
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 108-113
页数 6页 分类号 S562
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0496-3490.2005.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田颖川 中国科学院微生物研究所 52 2334 28.0 48.0
2 赵福永 中山大学基因工程教育部重点实验室 2 124 2.0 2.0
3 谢龙旭 中山大学基因工程教育部重点实验室 4 224 4.0 4.0
7 徐培林 中山大学基因工程教育部重点实验室 14 383 7.0 14.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
转基因棉花
草甘膦
aroAM12基因
Bts1m基因
选择标记
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
出版文献量(篇)
5614
总下载数(次)
0
总被引数(次)
197718
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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