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摘要:
目的应用基因表达谱芯片(基因芯片)技术检测乙型肝炎病毒DNA聚合酶(HBV DNA P)三个功能域[(N-末端蛋白(TP),逆转录酶/DNA多聚酶(PR),核糖核酸酶H(RNase H)]的表达对肝母细胞瘤细胞HepG2基因表达谱的影响,进一步阐明HBV DNA P对肝细胞基因表达的调节机制及其生物学功能.方法以常规分子生物学技术分别构建真核表达载体pcDNA3.1(-)-TP,pcDNA3.1(-)-PR和pcDNA3.1(-)-RNase H,以脂质体转染肝母细胞瘤细胞系HepG2,提取mRNA,逆转录为cDNA,与转染空白表达载体pcDNA3.1(-)的HepG2细胞进行DNA芯片分析.结果TP有111条基因表达水平上调,88条基因表达水平下调.PR有79条基因表达水平上调,90条基因表达水平下调.RNaseH有113条基因表达水平上调,109条基因表达水平下调.结论应用基因芯片成功筛选HBV DNA P三个功能域蛋白转染细胞后的差异表达基因,为进一步研究HBV DNA P的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据.
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文献信息
篇名 应用基因芯片技术对乙型肝炎病毒DNA聚合酶反式调节基因的研究
来源期刊 肝脏 学科 医学
关键词 基因芯片 乙型肝炎病毒 DNA聚合酶
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 189-191
页数 3页 分类号 R5
字数 2676字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1704.2005.03.008
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作者信息
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研究主题发展历程
节点文献
基因芯片
乙型肝炎病毒
DNA聚合酶
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肝脏
月刊
1008-1704
31-1775/R
大16开
上海市徐汇区沪闵路9585号
1999
chi
出版文献量(篇)
6074
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6
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