目的应用基因表达谱芯片(基因芯片)技术检测乙型肝炎病毒DNA聚合酶(HBV DNA P)三个功能域[(N-末端蛋白(TP),逆转录酶/DNA多聚酶(PR),核糖核酸酶H(RNase H)]的表达对肝母细胞瘤细胞HepG2基因表达谱的影响,进一步阐明HBV DNA P对肝细胞基因表达的调节机制及其生物学功能.方法以常规分子生物学技术分别构建真核表达载体pcDNA3.1(-)-TP,pcDNA3.1(-)-PR和pcDNA3.1(-)-RNase H,以脂质体转染肝母细胞瘤细胞系HepG2,提取mRNA,逆转录为cDNA,与转染空白表达载体pcDNA3.1(-)的HepG2细胞进行DNA芯片分析.结果TP有111条基因表达水平上调,88条基因表达水平下调.PR有79条基因表达水平上调,90条基因表达水平下调.RNaseH有113条基因表达水平上调,109条基因表达水平下调.结论应用基因芯片成功筛选HBV DNA P三个功能域蛋白转染细胞后的差异表达基因,为进一步研究HBV DNA P的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据.