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摘要:
目的建立简便、准确、实用的检测乙型肝炎病毒(HBV)基因变异的方法.方法根据HBV基因序列,用巢式聚合酶链反应(nested PCR)分别扩增HBV P基因B区和前C区片段,产物用Apall、SSPl、BSU361酶切,30%Acr胶电泳,分析酶切产物片段长度,建立检测P基因与前C基因变异的方法,对50例慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者检测YMDD和前C区基因序列变异.结果所建的nested PCR方法操作简便、快速、结果准确、经济成本低,灵敏度高,可检测到103拷贝/ml的HBV-DNA.50例慢乙肝患者中,单纯YMDD变异的32例,合并前C变异的4例.20例健康体检者,血清作为阴性对照.结论本方法简便准确,适合较大样本检测,可用于临床常见拉米夫定耐药性HBVP基因变异与前C区基因变异的筛检.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒基因检测方法研究
来源期刊 中华临床新医学 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 变异基因 变异基因检测
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 819-820
页数 2页 分类号 R512.6+2
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨建林 5 5 1.0 2.0
2 薛宝莲 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
变异基因
变异基因检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床新医学
月刊
1680-9866
13-3179/R
河北省石家庄市胜利北大街277号18号信箱
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出版文献量(篇)
1699
总下载数(次)
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799
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