静脉注射携带人白介素-10的腺病毒载体对肝硬化大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用

• 作者: 刘懿萱 刘辰 吴孟超 崔贞福 张柏和 王星华 郝立 钱其军
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 再灌流损伤 人白介素-10 基因治疗 肝硬化 凋亡
• 年，卷（期）: 2005,（12）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 836-839
• 页数: 4页
• 分类号: R6
• 字数: 2889字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2005.12.013

摘要

目的探讨静脉注射携带hIL-10腺病毒载体对淤胆性肝硬化大鼠肝常温缺血再灌注损伤的保护作用.方法结扎SD大鼠的胆总管建立淤胆性肝硬化模型,4周后通过每只尾静脉注射Ad-hIL10-EGFP 1×109PFU/ml,体内转染72 h后,进行常温肝缺血再灌注损伤实验(缺血15 min,再灌注60 min).经静脉取血,进行肝功能生化检测,再通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清内hIL-10的表达情况.并取肝脏冰冻切片,用倒置荧光显微镜观察肝组织中EGFP的表达,石蜡切片HE染色观察肝脏的组织形态变化;免疫组化方法观察肝脏内hIL-10的表达情况;Tunel法检测肝脏内细胞凋亡情况.结果治疗组的肝脏冰冻切片,荧光显微镜下可见EGFP的表达;同时免疫组化有较多的hIL-10染色;ELISA检测血清中hIL-10的表达量为(723.8±301.7)ng/ml.相对应的是,治疗组的肝功能较对照两组明显改善,组织病理改变较对照两组减轻,肝细胞凋亡数量明显减少,差异有显著意义(P<0.05).结论 hIL-10肝脏基因治疗可以减轻肝硬化大鼠的肝缺血再灌注损伤,其机制可能是减少肝缺血再灌注损伤过程中肝细胞凋亡的数量.