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摘要:
目的 制备复方威灵仙镇痛膏。建立质量控制标准。观察其用于治疗各种急、慢性组织损伤的临床疗效。方法 采用粉碎、混合法制备膏药;用显微法及TLC法鉴别方剂中各种成分;用分光光度法测定三七总皂苷中人参皂苷心的含量;临床采用随机分组方法(n=200),复方威灵仙镇痛膏用于治疗组(n=100),奇正消痛贴用于对照组(n=100)。结果 显微鉴别特征明显,TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;平均加样回收率为102.14%,RSD为1.86%,三七总皂苷以人参皂苷Rg1计不少于1.5mg·g^[-1]。总有效率临床组为94.00%,对照组为75.00%,组间比较差异显著P≤0.05。结论 所用检测方法简便可靠,可用于制剂的质量控制;复方威灵仙镇痛膏对治疗各种组织损伤有较好的疗效。
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文献信息
篇名 复方威灵仙镇痛膏的制备及临床应用
来源期刊 实用临床医学(湖北) 学科 医学
关键词 复方威灵仙镇痛膏 质量控制 组织损伤 临床疗效
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 R287
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DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李健 46 131 5.0 8.0
2 李菊成 4 0 0.0 0.0
3 欧阳鸿 1 0 0.0 0.0
4 牛勇 1 0 0.0 0.0
5 彭青 1 0 0.0 0.0
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复方威灵仙镇痛膏
质量控制
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临床疗效
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实用临床医学(湖北)
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汉口工农兵路15号
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