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摘要:
严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome, SARS)由SARS冠状病毒(SARS-CoV)感染所引起.SARS-CoV主蛋白酶(Mpro)在冠状病毒复制及转录过程中起重要作用,因而成为直接抗SARS病毒药物设计的一个颇为诱人的靶标.SARS-CoV Mpro的三维结构的阐明、酶与抑制剂间结合方式的确认,为发现直接作用于Mpro的抗SARS药物设计提供了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 抗SARS药物设计的靶点--冠状病毒主蛋白酶
来源期刊 生命的化学 学科 生物学
关键词 SARS SARS-CoV Mpro 药物设计 靶标
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 小综述
研究方向 页码范围 15-17
页数 3页 分类号 Q55
字数 2718字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1336.2005.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江相清 复旦大学药学院 3 5 1.0 2.0
2 祝丽萍 复旦大学药学院 3 5 1.0 2.0
3 叶德泳 复旦大学药学院 26 331 10.0 18.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
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同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2001(1)
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2003(2)
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2005(0)
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  • 二级参考文献(0)
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2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
SARS
SARS-CoV Mpro
药物设计
靶标
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命的化学
双月刊
1000-1336
31-1384/Q
大16开
上海市岳阳路319号31B-407
1981
chi
出版文献量(篇)
4226
总下载数(次)
41
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导