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摘要:
目的:探讨淫羊藿总黄酮对大鼠成骨细胞中骨保护素(OPG)和核因子κB受体激活因子配体(RANKL) mRNA基因表达的影响.方法:体外培养成骨细胞,分别加入含0.1、1、10、100 ng/ml淫羊藿总黄酮(HEF)的培养液,48 h及96 h后分别提取细胞总mRNA,用RT-PCR方法分析OPG/RANKL的mRNA的表达,进行半定量分析.结果:培养48 h后,与对照组比较,HEF增强了OPG mRNA的表达,有显著性差异(P<0.05或P<0.01),VOPG/VRANKL比值增大;96 h后,HEF明显增强了OPG mRNA的表达,各浓度组与对照组相比,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01),各浓度组VOPG/VRANKL比值增大,有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:淫羊藿总黄酮可能通过增加成骨细胞OPG的表达来抑制破骨细胞的分化和成熟,从而抑制骨吸收,达到治疗骨质疏松症的目的.
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关键词云
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文献信息
篇名 淫羊藿总黄酮对成骨细胞中OPG和RANKL mRNA基因表达影响的实验研究
来源期刊 中药材 学科 医学
关键词 淫羊藿总黄酮 成骨细胞 OPG RANKL 细胞培养
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 药理
研究方向 页码范围 1076-1078
页数 3页 分类号 R9
字数 2717字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-4454.2005.12.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈君长 西安交通大学第二医院骨科 63 652 14.0 23.0
2 刘亦恒 西安交通大学第二医院骨科 11 163 8.0 11.0
3 张海英 西安交通大学医学院解剖教研室 12 209 6.0 12.0
4 臧洪敏 西安交通大学第二医院骨科 5 83 3.0 5.0
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成骨细胞
OPG
RANKL
细胞培养
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中药材
月刊
1001-4454
44-1286/R
大16开
广州市中山二路24号中粤大厦10楼
1978
chi
出版文献量(篇)
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