大黄鱼虹彩病毒PCR快速检测试剂盒的研制

• 作者: 董燕红 陈新华
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 大黄鱼 虹彩病毒 ATPase基因 PCR检测
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 38-40
• 页数: 3页
• 分类号: Q93-332
• 字数: 2547字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2005.03.016

摘要

针对近年来由虹彩病毒所引起的海水养殖鱼类疾病呈日趋严重的态势,该文在证实了引发我国大黄鱼大规模流行病的病原为一种虹彩病毒及测定病毒全基因组序列(111,760bp;GenBank accession number:AY779031)的基础上,通过与已报道虹彩病毒核酸序列进行分析比较,结合生物信息学手段,确定了以虹彩病毒ATPase基因保守区序列(295bp)作为扩增靶序列,设计合成了一对特异性引物,通过改进PCR模板的制备方法和优化扩增条件,建立了大黄鱼虹彩病毒PCR快速检测技术,并开发成简便、快速、实用的检测试剂盒,该试剂盒的检测灵敏度相当于30个病毒粒子,模板制备时间约30min、回收率为52%、半个工作日即可得到准确的结果,无非特异性扩增带,适用于大黄鱼虹彩病毒病的早期快速诊断、苗种的检疫及水质环境的监测,目前正在推广应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董燕红		20	190	9.0	13.0
2	陈新华	国家海洋局第三海洋研究所海洋生物遗传资源重点实验室	20	241	9.0	15.0