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摘要:
利用集团分离分析法(Bulked segregant analysis BSA),以辣椒细胞质雄性不育系BU-12、恢复系RF-12为材料共筛选了336条RAPD引物,其中引物S418在恢复系中呈现特异性扩增,得到一条约3000bp的特异片段.回扩得到两条片段,测序表明大小为1515bp,1162bp.荧光原位杂交证实1515bp片段为恢复系特有,命名为S4181515.序列分析表明S4181515为一新发现的序列,B1astn序列比对同源性小于40%,tBlastx比对发现该序列与水稻2、4、7、10号染色体的几个BAC克隆上的序列高度同源.推测可能与其具有相似的编码功能,为进一步从分子水平研究辣椒育性恢复打下了坚实的基础.根据测序结果设计特异引物,将S4181515转化成特异PCR标记,证明能用于候选材料的初筛.
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分子标记辅助选择
杂种优势
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 细胞质雄性不育辣椒育性恢复基因特异分子标记的筛选
来源期刊 实验生物学报 学科 生物学
关键词 辣椒 RAPD 细胞质雄性不育 恢复系 荧光原位杂交
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 227-232
页数 6页 分类号 Q81
字数 3827字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-520X.2005.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王春国 南开大学生命科学学院 20 272 9.0 16.0
2 陈成彬 南开大学生命科学学院 49 507 14.0 21.0
3 孙德岭 2 21 1.0 2.0
4 常彩涛 1 21 1.0 1.0
5 吴峰 1 21 1.0 1.0
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辣椒
RAPD
细胞质雄性不育
恢复系
荧光原位杂交
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研究来源
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分子细胞生物学报(英文版)
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31-2002/Q
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