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摘要:
针对目前国内叔丁喘宁合成收率较低的情况,提出一条新的合成路线.以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经过酯化、苄基保护、水解、酰化、溴代、胺化、还原和脱苄等八步反应合成叔丁喘宁,总收率达33.15%. 所有原料全部国产化,各步反应简单,最后五步反应总收率达48.04%,大大降低了工艺成本,适合工业生产.
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文献信息
篇名 叔丁喘宁的合成工艺改进
来源期刊 深圳大学学报(理工版) 学科 化学
关键词 叔丁喘宁 溴代 胺化 药物合成 合成工艺
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 化学与生命科学
研究方向 页码范围 105-108
页数 4页 分类号 O621.3
字数 3019字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2618.2005.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘剑洪 深圳大学师范学院 180 2389 27.0 40.0
2 洪伟良 深圳大学师范学院 57 975 17.0 29.0
3 张雪利 深圳大学师范学院 24 146 7.0 11.0
4 蔡跃鹏 中山大学化学与化学工程学院 6 5 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
叔丁喘宁
溴代
胺化
药物合成
合成工艺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
深圳大学学报(理工版)
双月刊
1000-2618
44-1401/N
大16开
深圳市南山区深圳大学行政楼419室
46-206
1984
chi
出版文献量(篇)
1946
总下载数(次)
10
总被引数(次)
10984
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