缓激肽对人角质形成细胞增殖凋亡及分化影响的实验研究

• 作者: 冉立伟 张茹 曹振平 谭升顺 谭卫明 雷小兵
• 来源期刊: 中华烧伤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 缓激肽 细胞周期 细胞凋亡 钙 角蛋白10 角质形成细胞 内披蛋白
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 289-292
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 4392字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-2587.2005.04.015

摘要

目的观察缓激肽(BK)对体外培养的人角质形成细胞(HKC)增殖、凋亡和分化的影响并探讨其机制. 方法以1×10-4～1×10-9 mol/L BK作用于体外培养的HKC,采用噻唑蓝法、台盼蓝染色法观察到1×10-4 mol/L BK抑制作用最强,以此浓度BK进行余下实验.当HKC达对数生长期后,一部分加入1×10-4mol/L BK作为实验组,另一部分不加BK作为对照组,分别培养24、48 h后采用流式细胞仪检测细胞早期凋亡情况及细胞周期,用链霉亲和素-生物素复合物(SABC)免疫细胞化学法检测HKC分化标志物角蛋白10(K10)及内披蛋白的表达情况.用含1×10-4mol/L BK的无血清培养基KC-SFM培养HKC作为实验组,对照组细胞仅加KC-SFM,分别用激光扫描共聚焦显微镜结合钙荧光探针Fluo-3/AM 技术检测细胞内游离Ca2+浓度即[Ca2+]i的变化. 结果与对照组比较,实验组G0/G1期细胞比例相对上升34.57%,S期相对下降58.91%,其细胞早期凋亡率为15.34%,明显高于对照组(5.60%,P<0.05).实验组HKC K10阳性细胞百分比为2.20%,明显低于对照组(6.89%,P<0.05).BK作用3 min后实验组HKC [Ca2+]i较对照组上升163.0%,之后开始下降,5 min后接近对照组.结论高浓度BK可抑制HKC周期进程、明显促进其凋亡及诱导[Ca2+]i升高,这可能是其使HKC体外生长受抑的部分机制.BK还可抑制表皮再生和HKC分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冉立伟	西安交通大学附属第二医院皮肤科	23	120	6.0	10.0
2	谭卫明	西安交通大学口腔医学院颌面成形科	13	36	4.0	5.0
3	谭升顺	西安交通大学附属第二医院皮肤科	160	897	14.0	20.0
4	张茹	西安交通大学附属第二医院消化科	61	368	11.0	16.0
5	曹振平	西安交通大学附属第二医院皮肤科	14	84	4.0	8.0
6	雷小兵	西安交通大学附属第二医院皮肤科	25	132	7.0	10.0