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单细胞凝胶电泳用于检测低温保存的真鲷(Pagrosomus major)精子DNA损伤
单细胞凝胶电泳用于检测低温保存的真鲷(Pagrosomus major)精子DNA损伤
作者:
丁福红
徐西长
李军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
超低温冷冻保存
真鲷精子
DNA损伤
单细胞凝胶电泳
摘要:
应用单细胞凝胶电泳(SCGE)方法,对超低温冷冻保存的真鲷精子DNA的损伤状况进行了检测研究.针对研究对象,在实验过程中对传统的碱性单细胞凝胶电泳在铺胶方法、电泳条件等进行了改进.对精子细胞进行预处理,在碱性电泳液中使核DNA双链解链变性后电泳,EB染色10min后,在荧光显微镜下观察,每次随机观察50个左右的核DNA.结果表明,对荧光显微镜下观察到的精子核按彗尾长度及荧光强度划分等级,出现损伤的精子核DNA的损伤程度主要为轻度损伤和中度损伤,很少见有完全损伤的真鲷精子核.对比真鲷冷冻精液与新鲜精液的精子DNA的损伤状况,表明仅用30% DMSO冷冻精子DNA损伤状况与鲜精差异显著(P>95%),其他冷冻方法保存的精子与鲜精差异不显著(P>95%).
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彗星试验
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原生质体
单细胞凝胶电泳
内容分析
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引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
单细胞凝胶电泳用于检测低温保存的真鲷(Pagrosomus major)精子DNA损伤
来源期刊
海洋与湖沼
学科
生物学
关键词
超低温冷冻保存
真鲷精子
DNA损伤
单细胞凝胶电泳
年,卷(期)
2005,(3)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
221-225
页数
5页
分类号
Q789
字数
3026字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0029-814X.2005.03.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李军
中国科学院海洋研究所
329
5514
37.0
61.0
2
徐西长
中国科学院海洋研究所
1
30
1.0
1.0
6
丁福红
中国科学院海洋研究所
3
44
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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2011(20)
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2020(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
研究主题发展历程
节点文献
超低温冷冻保存
真鲷精子
DNA损伤
单细胞凝胶电泳
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋与湖沼
主办单位:
中国海洋湖沼学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
0029-814X
CN:
37-1149/P
开本:
大16开
出版地:
青岛市南海路7号
邮发代号:
2-421
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
2909
总下载数(次)
4
总被引数(次)
62258
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
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海洋与湖沼2000
海洋与湖沼2005年第6期
海洋与湖沼2005年第5期
海洋与湖沼2005年第4期
海洋与湖沼2005年第3期
海洋与湖沼2005年第2期
海洋与湖沼2005年第1期
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