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摘要:
从大肠杆菌K12菌株中获得tyrB和aspA基因,将2个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E.coli P2392菌株进行表达.相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明,单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性成倍提高,与原始菌株相比,AspA活力分别提高243%与239%,TyrB活力分别提高到247%和236%.以基因双串联表达菌株E.coli PBA的菌体悬浮液为酶原,以铵盐、反丁烯二酸和苯丙酮酸为酶转化底物,反应3 h后,苯丙酮酸转化苯丙氨酸的效率为93%,苯丙氨酸产率达到0.6g/(g·h)(细胞),是对照菌株的4.7倍.
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文献信息
篇名 利用大肠杆菌tyrB-aspA基因串联表达制备L-苯丙氨酸
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 aspA tyrB 天冬氨酸酶 芳香氨基酸转氨酶 苯丙氨酸
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 TS2
字数 3354字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2005.07.001
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研究主题发展历程
节点文献
aspA
tyrB
天冬氨酸酶
芳香氨基酸转氨酶
苯丙氨酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
107055
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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