LIF对人胎脑神经干细胞体外增殖和分化的影响

• 作者: 尹国才 屈素青 栾佐 郭万里 闫凤青
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人胎脑神经干细胞 白血病抑制因子 增殖 分化
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 神经内分泌与免疫
• 页码范围: 449-454
• 页数: 6页
• 分类号: R329.28
• 字数: 5526字
• 语种: 中文

摘要

目的:观察白血病抑制因子(LIF)对体外培养的人胎脑神经干细胞增殖和分化的影响.方法:用添加表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)的N2培养基培养人神经干细胞(hNSC).实验分添加LIF(LIF+)组和无LIF(LIF-)组,接种12天后计数细胞集落(球)的形成率.传代培养观察120天,定期进行活细胞计数,绘制生长速率曲线.取第6代细胞球进行分化诱导,免疫荧光技术鉴别神经细胞的特异性抗原标志,并计算各细胞类型间的比例.结果:两组集落形成百分比分别为:LIF+为0.50%～0.91%;LIF-为0.49%～0.94%.两组间的差异并无显著意义(P＞0.05).在相同培养条件下,各例胎脑来源的NSC扩增速率的相差并无显著性意义(P＞0.05),但LIF对NSC扩增有重要作用,刺激细胞扩增了约4000～8 400倍,无分化发生;LIF-组仅为43～97倍,培养两个月后可观察到分化现象.在培养过程中观察到:LIF的作用主要表现在细胞接种传代约50～60天以后.用免疫细胞化学荧光进行分化细胞类型鉴定,计数神经元和星形胶细胞数,并计算其中神经元所占的百分比.LIF+培养为12%～83%,明显高于LIF-组的8%～23%(P＜0.005),来源于海马的NSC分化为神经元的比例要高于来源于纹状体的NSC.结论:LIF能阻抑人胎脑NSC的分化,促进其体外长期增殖,其效应主要表现在接种传代培养的50～60天以后.LIF还影响NSC的分化,可显著提高分化细胞中神经元的百分比,海马源性hNSC对LIF更为敏感.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	栾佐	海军总医院儿科	61	296	10.0	15.0
2	尹国才	海军总医院儿科	10	55	4.0	7.0
3	闫凤青	海军总医院儿科	1	15	1.0	1.0
4	屈素青	海军总医院儿科	4	39	2.0	4.0
5	郭万里	海军总医院儿科	1	15	1.0	1.0