基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
假单胞菌的发酵液经过硫酸铵盐析、透析、DEAE-Sephadex A25阴离子交换层析、Sephadex G75凝胶过滤层析等纯化步骤,获得了较纯的酶蛋白.SDS-PAGE凝胶电泳:分离胶12%、压缩胶4%,15mA、30mA恒流电泳后,采用考马斯亮蓝染色和银染色,并用HPLC检测,将蛋白质转移到PVDF膜上,N-端测定10个氨基酸序列.结果表明:SDS-PAGE电泳得到单一条带,HPLC检测活性峰为单峰.该酶在SDS-PAGE上测得的分子质量为32000 Da,N-端氨基酸测序结果为APPSNLMQLP.
推荐文章
铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因的扩增与克隆
铜绿假单胞菌
弹性蛋白酶
PCR
基因克隆
铜绿假单胞菌弹性蛋白酶的高效表创
铜绿假单胞菌
弹性蛋白酶
基因克隆
基因表达
超高压对枯草杆菌胞外蛋白酶的影响
超高压
枯草杆菌
胞外蛋白酶
响应曲面法
采用Red重组系统敲除铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因
铜绿假单胞菌
弹性蛋白酶
基因敲除
Red重组系统
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 假单胞菌胞外弹性蛋白酶的纯化研究
来源期刊 中国食品学报 学科 工学
关键词 胞外弹性蛋白酶 纯化
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 22-27
页数 6页 分类号 TS2
字数 4537字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7848.2005.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周泽扬 西南农业大学农业部蚕桑学重点实验室 50 933 19.0 28.0
2 贺稚非 西南农业大学食品科学学院 58 1371 20.0 36.0
3 李洪军 西南农业大学食品科学学院 94 1214 22.0 30.0
4 宫春波 西南农业大学食品科学学院 10 113 6.0 10.0
5 高兆建 西南农业大学食品科学学院 5 90 4.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (10)
共引文献  (6)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1956(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1967(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1998(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
1999(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
胞外弹性蛋白酶
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
6381
总下载数(次)
14
总被引数(次)
49057
论文1v1指导