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摘要:
目的探讨新生小鼠Bcl-2高表达是否足以使视神经损伤后再生,并探讨再生的神经轴突能否到达脑内正常的靶组织.方法对出生后3 d的C57BL/6J野生小鼠和Bcl-2转基因小鼠进行视神经夹闭损伤,1~4 d后处死小鼠,做视神经和脑组织切片,利用神经轴突顺行性标记物-带有荧光的霍乱毒素B和GAP-43免疫荧光染色检查并评估视神经的再生.结果 C57BL/6J野生小鼠视神经损伤后不能再生,损伤的轴突在24 h内退缩,而Bcl-2转基因小鼠的视神经活跃地再生了相当长的距离,并于4 d后到达脑内的靶组织,但大部分再生的神经轴突沿着对侧眼的视路到达损伤同侧的脑内的靶组织,只有很少的神经轴突到达对侧.结论在出生后3 d,Bcl-2高表达足以使小鼠视网膜神经节细胞损伤后再生,并且再生的神经轴突可以长距离生长至中脑的靶组织,但神经轴突沿着已存在的视路进入同侧的脑内.
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文献信息
篇名 Bcl-2转基因小鼠的视神经再生
来源期刊 中华眼科杂志 学科 医学
关键词 基因,Bcl-2 小鼠,转基因 神经再生
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 832-836
页数 5页 分类号 R77
字数 5152字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0412-4081.2005.09.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨柳 北京大学第一医院眼科 53 299 9.0 15.0
2 Kin-sang Cho 美国哈佛医学院Schepens眼科研究所 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因,Bcl-2
小鼠,转基因
神经再生
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