特发性血小板减少性紫癜患儿外周血T细胞PKC活性变化的研究

• 作者: 伍昌林 刘仿 杨小猛 肖红 陈群
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性血小板减少性紫癜 T淋巴细胞 蛋白激酶C FasL
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 493-496
• 页数: 4页
• 分类号: R392.12
• 字数: 2692字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-2478.2005.06.012

摘要

为了探讨ITP患儿外周血T细胞蛋白激酶C(PKC)的活性变化及其与T细胞活化和血小板减少程度之间的关系,无菌采集35例ITP患儿及30例正常儿童外周血,采用T细胞分离富集柱法分离纯化T细胞,分别用非同位素标记法检测T细胞PKC的活性变化,用流式细胞仪检测T细胞活化标志FasL蛋白的表达,血细胞计数仪计数血小板的减少程度.结果ITP患儿T细胞PKC的总活性与正常儿童相比明显增强[(0.97±0.21)nmol/ml·min和(0.55±0.13)nmol/ml·min,(-x)±s,P＜0.05],T细胞活化标志FasL蛋白表达与正常儿童比较显著升高(CD4+T FasL:32.7%±3.4%和14.7%±4.2%;CD8+T FasL:17.3%±9.7%和11.6%±8.5%,(-x)±s,P＜0.05),并且T细胞PKC的活性变化与CD4+T FasL、CD8+T FasL的表达均为显著正相关(r1=0.68,r2=0.53,P＜0.05),与血小板计数成显著负相关(r=-0.75,P＜0.05).上述研究结果表明ITP患儿PKC活性增强可能引起T细胞的活化,活性T细胞增多可导致患儿血小板大量损伤,提示PKC信号转导在ITP的免疫病理机制中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖红	广东医学院附属医院儿科	38	222	8.0	13.0
2	刘仿	广东医学院微生物学与免疫学教研室	82	435	12.0	16.0
3	陈群	广东医学院微生物学与免疫学教研室	120	747	15.0	20.0
4	伍昌林	广东医学院微生物学与免疫学教研室	15	110	6.0	10.0
5	杨小猛	广东医学院微生物学与免疫学教研室	8	79	5.0	8.0