MDR1基因多态性对肝移植受体普乐可复治疗的影响

• 作者: 严盛 余松峰 吴丽花 王伟林 郑树森 金晶
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝移植 普乐可复 基因多态性 多药耐药基因1
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 616-620
• 页数: 5页
• 分类号: R394
• 字数: 2990字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.06.005

摘要

目的探讨普乐可复(Tacrolimus,FK506)服用剂量和血药浓度的个体差异与供受体多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)多态性的关系.方法监测50例口服普乐可复的肝移植受体体重、服药剂量、全血谷浓度,用PCR-限制性片段长度多态性分析的方法检测供受体MDR1第3435位C/T基因型,计算每日每公斤体重的FK506用量和血药浓度与每日每公斤体重的FK506用量的比值,并分析与供受体MDR1基因型的关系.结果在各50例供受体研究中,23%为MDR1 CC基因型,64%为CT基因型,13%为TT基因型.MDR1 CC基因型受体的每日每公斤体重的FK506用量明显高于CT和TT基因型受体,前者血药浓度与每日每公斤体重的FK506用量的比值显著低于后两者,供体MDR1基因型对此无明显影响.结论普乐可复服用剂量和血药浓度与受体的MDR1第3435位点基因多态性相关.MDR1多态性分析可指导肝移植受体普乐可复临床用药的个体化.