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摘要:
川芎嗪是从中草药川芎中提取的结构为四甲基吡嗪的有效成分.体内外研究表明川芎嗪具有疏通微循环、通过降低抗血小板凝集性而抗血栓、抑制血管平滑肌收缩、扩张血管、增加冠脉血流量、保护梗死心肌等作用.川芎嗪是一种钙离子拮抗剂,临床广泛用于缺血性心、脑血管疾病的治疗.近年来,对川芎嗪药理作用的分子机制研究,发现:川芎嗪对心脑缺血性损伤的保护作用与原癌基因、黏附分子、核因子、凋亡相关蛋白、热休克蛋白等因素有关.
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文献信息
篇名 川芎嗪抗缺血性心脑血管病的分子机制
来源期刊 齐鲁药事 学科 医学
关键词 川芎嗪 缺血性心脑血管病 分子机制
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 298-300
页数 3页 分类号 R966
字数 4191字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2005.05.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭秀丽 山东大学药学院新药药理研究所 34 185 9.0 13.0
2 赵丽霞 山东大学药学院新药药理研究所 13 183 10.0 13.0
3 张庆柱 山东大学药学院新药药理研究所 45 291 11.0 13.0
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川芎嗪
缺血性心脑血管病
分子机制
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相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
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19
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