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摘要:
基于马铃薯病毒ssRNA的快速制备方法,根据马铃薯病毒CP基因序列设计PVX、PVS、PVY和PLRV特异性引物对、P1基因序列设计PVA特异性引物对,建立了多重RT-PCR快速检测体系,可以同步检出复合侵染马铃薯种苗主要病毒,灵敏度比传统的ELISA至少高100倍.结合生物活性稳定剂研制的固相化检测试剂盒,已用于四川和重庆等省区的15个县市田间与苗圃248个马铃薯显症或无症样品的实际检测,表明四川和重庆地区2~3种马铃薯病毒往往复合侵染(PVX、PVA和PVS三种病毒复合侵染或PLRV和PVY二种病毒复合侵染).
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文献信息
篇名 马铃薯种苗复合感染病毒多重RT-PCR同步快速检测
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 多重RT-PCR 检测 马铃薯种苗 ssRNA
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 病原学
研究方向 页码范围 109-115
页数 7页 分类号 S435.32
字数 5211字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2005.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王中康 重庆大学基因工程研究中心生物力学与组织工程教育部重点实验室 57 766 16.0 25.0
2 夏玉先 重庆大学基因工程研究中心生物力学与组织工程教育部重点实验室 33 531 11.0 22.0
3 谭万忠 西南农业大学植保学院 4 56 3.0 4.0
4 殷幼平 重庆大学基因工程研究中心生物力学与组织工程教育部重点实验室 57 718 14.0 23.0
5 袁青 重庆大学基因工程研究中心生物力学与组织工程教育部重点实验室 5 96 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多重RT-PCR
检测
马铃薯种苗
ssRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
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