钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
首页
论文降重
免费查重
学术期刊
学术导航
任务中心
论文润色
登录
文献导航
学科分类
>
综合
工业技术
科教文艺
医药卫生
基础科学
经济财经
社会科学
农业科学
哲学政法
社会科学II
哲学与人文科学
社会科学I
经济与管理科学
工程科技I
工程科技II
医药卫生科技
信息科技
农业科技
数据库索引
>
中国科学引文数据库
工程索引(美)
日本科学技术振兴机构数据库(日)
文摘杂志(俄)
科学文摘(英)
化学文摘(美)
中国科技论文统计与引文分析数据库
中文社会科学引文索引
科学引文索引(美)
中文核心期刊
cscd
ei
jst
aj
sa
ca
cstpcd
cssci
sci
cpku
默认
篇关摘
篇名
关键词
摘要
全文
作者
作者单位
基金
分类号
搜索文章
搜索思路
钛学术文献服务平台
\
学术期刊
\
基础科学期刊
\
化学期刊
\
高等学校化学学报期刊
\
对-叔丁基杯[8]芳烃键合硅胶制备及其毛细管电色谱性能研究
对-叔丁基杯[8]芳烃键合硅胶制备及其毛细管电色谱性能研究
作者:
冯钰锜
刘敏
李来生
达世禄
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
杯芳烃键合硅胶固定相
加压毛细管电色谱
电色谱性能评价
电渗流
摘要:
以γ-(环氧丙氧)丙基键合硅胶为前体, 于硅胶表面键合环氧基, 在催化剂存在下以杯芳烃钠盐开环制备杯芳烃键合硅胶固定相. 该方法反应条件温和, 适用性强. 将这个新方法首次用于制备对-叔丁基杯[8]芳烃电色谱键合固定相(C8BS), 采用加压电色谱初步评价其电色谱性能. 研究结果表明, C8BS电渗流(Electrosmotic flow, EOF)较小, 但通过控制键合反应及使用压力辅助电色谱可部分弥补上述不足. 该固定相的EOF受流动相pH影响小(pH=3~8), 同时大环配体屏蔽效应能有效地克服硅羟基引起的碱性化合物拖尾现象, 这对电色谱分离具有重要意义. 通过分步封尾研究EOF的来源发现, 杯芳烃酚羟基对EOF有弱的贡献, 这与报道的杯芳烃涂层具有径向电渗流调控能力相一致.
暂无资源
收藏
引用
分享
推荐文章
对叔丁基杯[8]芳烃醚类衍生物的合成
杯[8]芳烃
酚羟基改性
烷基化
高效液相色谱法测定去叔丁基杯[6]芳烃的含量
杯芳烃
去叔丁基杯6芳烃
含量测定
高效液相色谱法
对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶及其它硅胶基质键合固定相的色谱保留性质
反相液相色谱
对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶固定相
线性溶剂化能相关
π-π作用
丁基胺丙基硅胶毛细管整体柱的制备及其电色谱性能研究
毛细管电色谱
硅胶整体柱
溶胶-凝胶
混合模式
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
对-叔丁基杯[8]芳烃键合硅胶制备及其毛细管电色谱性能研究
来源期刊
高等学校化学学报
学科
化学
关键词
杯芳烃键合硅胶固定相
加压毛细管电色谱
电色谱性能评价
电渗流
年,卷(期)
2005,(7)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
1228-1232
页数
5页
分类号
O657
字数
4720字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0251-0790.2005.07.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李来生
南昌大学分析测试中心
102
1039
14.0
27.0
2
达世禄
武汉大学化学与分子科学学院
65
583
15.0
20.0
3
刘敏
武汉大学化学与分子科学学院
156
1145
17.0
27.0
4
冯钰锜
武汉大学化学与分子科学学院
81
657
15.0
20.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(0)
节点文献
引证文献
(6)
同被引文献
(16)
二级引证文献
(0)
2005(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2007(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2010(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2011(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2018(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
杯芳烃键合硅胶固定相
加压毛细管电色谱
电色谱性能评价
电渗流
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
主办单位:
中华人民共和国教育部委托
吉林大学和南开大学
出版周期:
月刊
ISSN:
0251-0790
CN:
22-1131/O6
开本:
大16开
出版地:
长春市吉林大学南湖校区
邮发代号:
12-40
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
江西省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Jiangxi Province
官方网址:
http://www.jxstc.gov.cn/ReadNews.asp?NewsID=861
项目类型:
学科类型:
期刊文献
相关文献
1.
对叔丁基杯[8]芳烃醚类衍生物的合成
2.
高效液相色谱法测定去叔丁基杯[6]芳烃的含量
3.
对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶及其它硅胶基质键合固定相的色谱保留性质
4.
丁基胺丙基硅胶毛细管整体柱的制备及其电色谱性能研究
5.
对叔丁基杯[8]芳烃酯类衍生物的合成方法改进及其对酯型儿茶素的萃取性能
6.
手性功能化纳米材料涂层的毛细管/芯片电色谱手性拆分研究进展
7.
对叔丁基杯[4]芳烃Schiff碱衍生物的合成及其对铬(Ⅵ)离子的萃取性能
8.
毛细管超临界流体色谱的进展
9.
相转移催化合成四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃
10.
新型对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物的合成
11.
单反应体系合成25-(硫代烷基烷氧基)-对叔丁基杯[4]芳烃
12.
对叔丁基杯[4]芳烃包合物对聚乳酸结晶过程的影响
13.
毛细管硅胶基质整体柱的制备及其电色谱性能研究
14.
芳香樟精油毛细管色谱分析
15.
γ-氨基丁酸键合硅胶毛细管色谱柱填料的绿色制备及其分析性能研究
推荐文献
钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
首页
论文降重
免费查重
学术期刊
学术导航
任务中心
论文润色
登录
根据相关规定,获取原文需跳转至原文服务方进行注册认证身份信息
完成下面三个步骤操作后即可获取文献,阅读后请
点击下方页面【继续获取】按钮
钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
原文合作方
继续获取
获取文献流程
1.访问原文合作方请等待几秒系统会自动跳转至登录页,首次访问请先注册账号,填写基本信息后,点击【注册】
2.注册后进行实名认证,实名认证成功后点击【返回】
3.检查邮箱地址是否正确,若错误或未填写请填写正确邮箱地址,点击【确认支付】完成获取,文献将在1小时内发送至您的邮箱
*若已注册过原文合作方账号的用户,可跳过上述操作,直接登录后获取原文即可
点击
【获取原文】
按钮,跳转至合作网站。
首次获取需要在合作网站
进行注册。
注册并实名认证,认证后点击
【返回】按钮。
确认邮箱信息,点击
【确认支付】
, 订单将在一小时内发送至您的邮箱。
*
若已经注册过合作网站账号,请忽略第二、三步,直接登录即可。
期刊分类
期刊(年)
期刊(期)
期刊推荐
力学
化学
地球物理学
地质学
基础科学综合
大学学报
天文学
天文学、地球科学
数学
气象学
海洋学
物理学
生物学
生物科学
自然地理学和测绘学
自然科学总论
自然科学理论与方法
资源科学
非线性科学与系统科学
高等学校化学学报2021
高等学校化学学报2020
高等学校化学学报2019
高等学校化学学报2018
高等学校化学学报2017
高等学校化学学报2016
高等学校化学学报2015
高等学校化学学报2014
高等学校化学学报2013
高等学校化学学报2012
高等学校化学学报2011
高等学校化学学报2010
高等学校化学学报2009
高等学校化学学报2008
高等学校化学学报2007
高等学校化学学报2006
高等学校化学学报2005
高等学校化学学报2004
高等学校化学学报2003
高等学校化学学报2002
高等学校化学学报2001
高等学校化学学报2000
高等学校化学学报1999
高等学校化学学报1998
高等学校化学学报1996
高等学校化学学报1990
高等学校化学学报1987
高等学校化学学报1986
高等学校化学学报1985
高等学校化学学报2005年第9期
高等学校化学学报2005年第8期
高等学校化学学报2005年第7期
高等学校化学学报2005年第6期
高等学校化学学报2005年第5期
高等学校化学学报2005年第4期
高等学校化学学报2005年第3期
高等学校化学学报2005年第2期
高等学校化学学报2005年第12期
高等学校化学学报2005年第11期
高等学校化学学报2005年第10期
高等学校化学学报2005年第1期
关于我们
用户协议
隐私政策
知识产权保护
期刊导航
免费查重
论文知识
钛学术官网
按字母查找期刊:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
其他
联系合作 广告推广: shenyukuan@paperpass.com
京ICP备2021016839号
营业执照
版物经营许可证:新出发 京零 字第 朝220126号