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摘要:
[目的] 应用一种新的快速检测单核苷酸多态性(SNP)方法--人工修饰双等位基因特异性引物扩增(diASA-AMP)法研究CYP1B1基因Leu432Val位点多态性与江苏汉族人群肺癌易感性的关系.[方法] 采用配对病例-对照研究,收集江苏汉族人群原发性肺癌患者227例为病例组,同时按1∶1配对选择非肿瘤、非呼吸道疾病患者227例为对照组.应用diASA-AMP方法检测了病例组与对照组CYP1B1基因Leu432 Val位点多态性,分析Leu432 Val位点突变与肺癌易感性之间的关系.并应用测序法验证diASA-AMP法的特异性.[结果] CYP1B1基因Leu432Val位点突变C和G的基因频率在对照组和病例组的分布差异无显著性(χ2=0.201,P>0.05),单纯CYP1B1基因Leu432Val位点突变与肺癌危险性也不存在明显的相关关系(OR=1.085,95%CI=0.730~1.615),但该位点突变与吸烟可能有一定协同作用,携带G等位基因的基因型可增加吸烟者患肺癌的危险性(OR=2.057,95%CI=1.162~3.642).对照组的CYP1B1 C和G等位基因频率与现有的中国汉族人群资料结果相近,测序结果与diASA-AMP结果相符.[结论] CYP1B1 Leu432Val多态性可能是江苏汉族人群吸烟者肺癌发生的易感因素.diASA-AMP法可用于单核苷酸多态性的快速测定,特异性高,便于推广使用.
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广西壮族
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文献信息
篇名 人工修饰双等位基因特异性引物扩增法检测CYP1B1多态性与肺癌易感性的关系
来源期刊 环境与职业医学 学科 医学
关键词 CYP1B1基因 肺癌易感性 单核苷酸多态性 等位基因特异性延伸反应 人为错配碱基
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-7
页数 4页 分类号 R73
字数 3872字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3617.2005.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 浦跃朴 东南大学公共卫生学院 176 2029 25.0 35.0
2 周国华 73 360 10.0 15.0
3 尹立红 东南大学公共卫生学院 139 1526 20.0 32.0
4 梁戈玉 东南大学公共卫生学院 46 344 10.0 17.0
5 卜莹 24 115 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
CYP1B1基因
肺癌易感性
单核苷酸多态性
等位基因特异性延伸反应
人为错配碱基
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
环境与职业医学
月刊
1006-3617
31-1879/R
大16开
上海市延安西路1326号
4-568
1984
chi
出版文献量(篇)
4682
总下载数(次)
20
总被引数(次)
26439
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