思瑞康治疗女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性观察

• 作者: 孙静 尚晓芳 张志珺 朱荣鑫 束飞 王筱兰
• 来源期刊: 四川精神卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 思瑞康 首发精神分裂症 疗效
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 211-213
• 页数: 3页
• 分类号: R749.3|R749.053
• 字数: 1584字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3256.2005.04.007

摘要

目的探讨思瑞康对女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性.方法对48例女性首发精神分裂症患者进行为期16周的思瑞康开放性治疗试验.治疗前及治疗后第4、8及16周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及临床疗效总评疾病严重度量表(CGI-SI)评价疾病的严重程度;不良反应量表(TESS)评估药物不良反应;Sampson氏锥体外系不良反应量表(SAS)评价不良反应症状;利用自编的月经调查问卷每4周调查1次月经情况;治疗前、治疗结束时分别测定体重及血清催乳素((PRL)水平.结果①治疗16周后PANSS总分值较治疗前明显下降,差异有极显著性(P＜0.001),阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下降(P＜0.05);②各治疗时段PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分均较前一次明显下降(P＜0.05);③疗后CGI-SI分值与疗前相比明显下降,差异有极显著性(P＜0.001);④36例患者PANSS减分率≥75%;⑤SAS评分疗前、疗后无显著性差异;⑥治疗后体重中度增加,与治疗前相比差异有显著性(P＜0.01);⑦患者疗前、疗后血清PRL水平差异无显著性(P=0.307);⑧月经周期、月经量及行经时间与用药前比较均无明显改变;⑨整个治疗期间未发生严重的不良反应.结论思瑞康剂量达500～800mg/d时,能有效控制精神症状,对阳性、阴性症状均有效;发生锥体外系不良反应的危险性较小;对月经影响不明显,是较为理想的新型抗精神病药物.