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新型可回收高聚物负载手性配体在苯乙烯类化合物均相不对称双羟化反应中的催化性能研究
新型可回收高聚物负载手性配体在苯乙烯类化合物均相不对称双羟化反应中的催化性能研究
作者:
孙晓莉
张生勇
柳文敏
程司堃
路丽华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
均相催化
高聚物负载手性配体
不对称二羟化
奎尼丁
摘要:
在多聚磷酸和AlCl3存在下, 邻苯二甲酸酐与对二氟苯中通过Friedel-Crafts反应环化, 以60%的产率生成1, 4-二氟蒽醌. 在碱性条件下, 聚乙二醇单甲醚(HO-OPEG-OMe)与1, 4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F-AQN-OPEG-OMe, 产率88%. 然后F-AQN-OPEG-OMe与奎尼丁的锂盐再进行亲核取代反应, 以91.7%的产率得到新型手性配体QD-AQN-OPEG-OMe. QD-AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种苯乙烯类化合物的不对称双羟化反应中表现出高的立体选择性(80%~94%ee)和催化活性(产率88%~96%). 催化活性和立体选择性与Sharpless手性配体(DHQD)2AQN相当. 反应结束后, 加入乙醚可使配体沉淀和回收, 配体的回收率均在95%~97%之间. 循环使用5次, 催化剂的催化活性和立体选择性无明显改变.
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NaOCl
手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化苯乙烯不对称环氧化的性能
不对称环氧化
Salen Mn(Ⅲ)配合物
苯乙烯
次氯酸钠
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文献信息
篇名
新型可回收高聚物负载手性配体在苯乙烯类化合物均相不对称双羟化反应中的催化性能研究
来源期刊
分子催化
学科
化学
关键词
均相催化
高聚物负载手性配体
不对称二羟化
奎尼丁
年,卷(期)
2005,(3)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
208-212
页数
5页
分类号
O643.32
字数
2713字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-3555.2005.03.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
孙晓莉
第四军医大学药学系化学教研室
84
470
11.0
17.0
2
柳文敏
第四军医大学药学系化学教研室
11
68
5.0
7.0
3
张生勇
第四军医大学药学系化学教研室
65
371
10.0
15.0
4
程司堃
第四军医大学药学系化学教研室
26
101
6.0
9.0
5
路丽华
第四军医大学药学系化学教研室
26
176
9.0
12.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(1)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2005(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
均相催化
高聚物负载手性配体
不对称二羟化
奎尼丁
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子催化
主办单位:
中国科学院兰州化学物理研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1001-3555
CN:
62-1039/O6
开本:
大16开
出版地:
兰州市天水中路18号
邮发代号:
54-69
创刊时间:
1987
语种:
chi
出版文献量(篇)
1913
总下载数(次)
3
总被引数(次)
16011
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
期刊文献
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