新型水溶性手性钌催化剂的制备及应用

• 作者: 张学勤 李宝珠 李清彪 沈伟艺 邢雁 陈贵 高景星
• 来源期刊: 厦门大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 水溶性手性胺膦配体 钌络合物催化剂 不对称转移氢化
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 787-791
• 页数: 5页
• 分类号: O611.66|O643.38
• 字数: 3528字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0438-0479.2005.06.012

摘要

利用发烟硫酸磺化手性双胺双膦配体[(R,R)-C6P2(NH)2],合成了PNNP-型水溶性手性双胺双膦配体[(R,R)C6P2(NH)2(SO3Na)4].并分别与简单的钌、铑络合物反应,制备水溶性手性钌络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]和铑络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RhCl].经元素分析、红外光谱和核磁共振等对手性配体及手性Ru络合物进行了结构表征.进而用这些水溶性的钌、铑络合物催化剂或水溶性手性配体与铱络合物[IrHCl2(COD)]2组成的混合催化体系研究了多种芳香酮的不对称转移氢化.结果表明.在以异丙醇作为氢源时,对芳香酮的不对称转移氢化都具有较好的催化活性.与铑、铱催化体系相比,水溶性手性钌络合物催化体系具有更高的活性和对映选择性.对于苯乙酮的氢化,其转化率和对映选择性分别达到91.6%和93.0%e.e..此外,进一步考察了反应温度和KOH用量对水溶性手性钌络合物催化苯乙酮不对称转移氢化性能的影响,并将水溶性手性钌络合物催化体系应用于多种芳香酮的不对称转移氢化,获得了高的收率和对映选择性,分别可达92.0%和96.4%e.e..研究结果表明,水溶性手性钌络合物[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]是芳香酮不对称氢转移催化氢化的优良催化剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李清彪	厦门大学化学工程与生物工程系	87	1705	21.0	39.0
2	李宝珠	厦门大学化学工程与生物工程系	2	31	1.0	2.0
3	高景星	厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室	10	159	3.0	10.0