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摘要:
本研究根据GenBank登录的BJ01株SARS-CoV序列合成801bpS1基因片段,该片段被亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)得到重组质粒pcDNA3.1(+)/S1;转染Hela细胞,SDS-PAGE、Western-Blotting鉴定蛋白表达;肌注免疫BALB/c小鼠,利用ELISA法检测免疫后小鼠的抗SARS/CoVIgG及IFN-γ水平,MTT法检测T细胞增殖活性.结果显示,重组质粒pcDNA3.1(+)/S1可在Hela细胞内表达S1蛋白,免疫后小鼠的T细胞增殖活性增强,抗SARS-CoVIgG与IFN-γ水平升高.本实验说明pcDNA3.1(+)/S1可诱导小鼠产生一定的体液免疫和细胞免疫应答.
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文献信息
篇名 SARS病毒s1基因片段真核表达载体的构建及免疫效果
来源期刊 中国病毒学 学科 医学
关键词 SARS相关冠状病毒 S1基因 免疫活性 真核表达
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 464-467
页数 4页 分类号 R373
字数 3262字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨秋林 南华大学寄生虫教研室 42 292 9.0 16.0
2 肖建华 南华大学寄生虫教研室 75 276 9.0 12.0
3 万艳平 南华大学病原微生物学教研室 157 780 13.0 20.0
4 吴移谋 南华大学病原微生物学教研室 243 1097 14.0 22.0
5 赵飞骏 南华大学病原微生物学教研室 41 141 7.0 9.0
6 蔡恒玲 南华大学病原微生物学教研室 40 109 6.0 8.0
7 曾桥 南华大学寄生虫教研室 22 74 5.0 7.0
8 唐曼娟 南华大学病原微生物学教研室 3 13 1.0 3.0
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研究主题发展历程
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SARS相关冠状病毒
S1基因
免疫活性
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
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