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摘要:
背景与目的:吉非替尼是一种有效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶选择性抑制剂,国外已批准用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC).本项研究系吉非替尼治疗中国NSCLC的注册临床研究,旨在评估吉非替尼对既往化学治疗失败的局部晚期或转移性中国NSCLC患者的疗效和安全性.方法:159例经病理学确诊的NSCLC患者进入本研究.吉非替尼剂量为每次250 mg,每天一次口服,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件.结果:全组客观有效率为27.0%,疾病控制率为54.1%,中位无进展生存时间97天,中位生存期10个月,1年生存率44%.最常见的药物相关不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(10.1%),大部分为Ⅰ~Ⅱ级,不需处理.结论:吉非替尼对既往化疗失败的中国局部晚期或转移性NSCLC患者有较好的疗效和安全性.
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文献信息
篇名 吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌在中国的临床研究
来源期刊 癌症 学科 医学
关键词 肺肿瘤/药物疗法 非小细胞性 吉非替尼/治疗应用 临床研究 疗效 中国人
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 980-984
页数 5页 分类号 R734.2
字数 4404字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.2005.08.014
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研究主题发展历程
节点文献
肺肿瘤/药物疗法
非小细胞性
吉非替尼/治疗应用
临床研究
疗效
中国人
研究起点
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期刊影响力
癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
出版文献量(篇)
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