链霉菌UDP-葡萄糖脱氢酸编码基因Ste6的克隆表达和性质研究

• 作者: 姜蓉 徐桂云 李元 李颢 王玲燕 陈阳
• 来源期刊: 遗传学报
• 学科: 生物学
• 关键词: ste6 UDP-葡萄糖脱氢酶 基因阻断 依博素生物合成
• 年，卷（期）: 2005,（11）
• 所属期刊栏目: 微生物遗传学
• 页码范围: 1213-1220
• 页数: 8页
• 分类号: Q786
• 字数: 545字
• 语种: 中文

摘要

链霉菌139能够产生一种全新的胞外多糖--依博素(139A),该多糖体内具有显著抗类风湿性关节炎活性.其生物合成基因簇 (GenBank Accession Number:AY131229)已被鉴定约31.3 kb,包含22个开放阅读框 (ste1～ste22).以pET-30a为载体,克隆并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行了ste6基因的表达,对该基因的克隆、表达与性质进行了研究.亲和层析法证实,纯化后重组蛋白具有催化UDP-葡萄糖脱氢变成UDP-葡萄糖醛酸的活性.这表明ste6编码产物是葡萄糖脱氢酶.为了证实ste6基因与依博素生物合成的关系,采用单交换基因破坏策略构建了ste6基因阻断突变株.结果初步显示ste6和依博素生物合成相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈阳	中国科学院化学研究所	39	362	9.0	18.0
2	徐桂云	中国科学院化学研究所	17	257	9.0	16.0
3	李元	中国医学科学院医药生物技术研究所	25	115	6.0	9.0
4	王玲燕	中国医学科学院医药生物技术研究所	4	53	3.0	4.0
5	姜蓉	中国医学科学院医药生物技术研究所	7	27	3.0	5.0
6	李颢	中国医学科学院医药生物技术研究所	1	3	1.0	1.0