小儿CD56+急性髓系白血病临床生物学特征

• 作者: 吕志强 张文艺 李松波 杨淑芝 杨淑莲 王东侠 金彦 马艳辉
• 来源期刊: 中国小儿血液
• 学科: 医学
• 关键词: 急性髓细胞白血病 CD56+表达 临床意义 免疫表型分型
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 160-163
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 3109字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5323.2005.04.005

摘要

目的研究CD56+小儿急性髓细胞白血病(AML)的生物学特征及临床意义.方法 对80例初治小儿AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(P170)检测、临床观察、并常规采用HAE方案诱导治疗,判定疗效.结果综合我中心8年间小儿急性髓系白血病资料分析,CD56阳性率20.69%(30/145).CD56+患儿在FAB分型中以M2b、M5、M7多见,CD56+组中免疫表型特征为多表达CD34(85.00%和44.11%P=0.01).HLA-DR(76.66%和42.00%P=0.003).和PgP(85.71%和25.58%P=0.001).此外,CD56+AML患儿髓外浸润现象明显(77.27%和45.00%P=0.017),尤其是淋巴结(59.09%和22.50%P=0.006)和脾脏(63.63%和22.50%P=0.002)受累显著,CD56表达与年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数、及外周血幼稚细胞数无关,也不影响CR率和无病生存时间(DFS),但达首次缓解时间较长,中位时间56天.结论 CD56+AML具有独特的临床生物学特征,生物学侵袭性较强,多表达耐药蛋白P170,预后较差.建议初诊时监测CD56分子表达以判断预后.