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摘要:
目的:表达及纯化甘油脱水酶γ亚基蛋白.方法:使用PCR及DNA重组技术,将甘油脱水酶γ亚基基因gldC重组到含麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合蛋白表达载体pMAL-c2x中,在大肠杆菌中进行表达.结果:转化重组质粒pMAL/gldC的大肠杆菌经IPTG诱导,SDS-PAGE分析显示表达出的MBP-gldC融合蛋白相对分子质量约66kD,与预期大小一致,并经Western blot分析证实.用直链淀粉树脂亲和层析纯化得到电泳均一的融合蛋白.结论:成功地获得甘油脱水酶γ亚基融合蛋白,以便进一步研究其生物学性能.
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文献信息
篇名 甘油脱水酶gldC基因克隆、表达与鉴定
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 甘油脱水酶 gldC基因 原核表达 融合蛋白
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 Q78|Q933
字数 3038字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2005.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘长江 沈阳农业大学食品学院 255 3175 28.0 40.0
2 陈永胜 内蒙古民族大学农学院 58 286 9.0 14.0
3 邵敬伟 沈阳农业大学食品学院 7 90 4.0 7.0
4 翟景波 3 6 2.0 2.0
5 刘春萍 沈阳农业大学食品学院 2 31 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘油脱水酶
gldC基因
原核表达
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
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