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摘要:
猪呼吸道冠状病毒(PRCV)是猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的自然缺失株,二者主要区别在于PRCV的S基因缺失B、C两个主要抗原位点.因此,利用RT-PCR技术分别扩增TGEV Purdue毒株S基因近N端的S1和S1-2两个片段,将之克隆到pGEX-KG原核表达载体的GST基因下游,经表达,获得大小约52kD和108kD两种融合蛋白,表达量分别占菌体总蛋白的45%和35%,主要以包涵体的形式存在.利用TGEV和PRCV两种阳性血清进行Western blot检测,当第一抗体为TGEV阳性血清时,可检测到52kD和108kD两条带;而当第一抗体为PRCV阳性血清时,只检测到108kD一条带.结果表明这两种融合蛋白具有良好的反应原性,且可用于TGEV和PRCV的鉴别诊断,为进一步研制开发TGEV和PRCV的鉴别诊断试剂盒奠定了基础.
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篇名 猪传染性胃肠炎病毒S基因全抗原位点片段及猪呼吸道冠状病毒缺失片段表达产物的反应原性比较
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 TGEV PRCV S基因 克隆表达 鉴别诊断
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 384-388
页数 5页 分类号 S852.65
字数 2461字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2005.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学动物医学院 331 4866 36.0 53.0
2 郭福生 21 233 9.0 15.0
3 吴斌 华中农业大学动物医学院 104 1687 21.0 36.0
4 杨乐乐 华中农业大学动物医学院 1 10 1.0 1.0
5 孙淑芳 8 112 6.0 8.0
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病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
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