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摘要:
为检测大豆中除草剂的残留量,建立了RP-HPLC和HPLC-MS选择离子监测(SIR)同时检测大豆中10种磺酰脲类除草剂残留量的方法.试样经乙腈提取,正己烷液-液分配,弗罗里硅土填充柱净化,然后采用RP-HPLC-DAD和HPLC-ESI(+)-MS测定.对HPLC和LC/MS分离条件、试样前处理条件进行了研究和优化.建立的方法简便、快速、灵敏.10种磺酰脲类除草剂HPLC法测定,在0.1~10.0μg/ml范围内线性相关系数为0.999 6~0.999 7,在0.05~2.00mg/kg浓度范围之间,加标回收率均在69.8%~100.7%,其多次测定的RSD在1.9%~10.4%之间,最低检出限均为20μg/kg.LC-MS法测定在0.025~1.0μg/ml范围内线性相关系数为0.999 5~0.999 8,在0.02~0.1 mg/kg浓度范围之间,加标回收率均在72.1%~98.8%,其多次测定的RSD在0.9%~7.7%之间,最低检出限均低于10μg/kg.本方法可满足进、出口大豆中多种除草剂残留量同时检验的工作需要.
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关键词云
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文献信息
篇名 大豆中磺酰脲类除草剂残留量的检测
来源期刊 中国食品卫生杂志 学科 农学
关键词 大豆 农药残留量 色谱法,高压液相 光谱分析,质谱
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 501-504
页数 4页 分类号 R15|S565.1|TQ450.263
字数 2535字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8456.2005.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张新忠 中国农业大学理学院 65 627 17.0 22.0
2 储晓刚 134 2401 28.0 40.0
3 祁彦 12 252 8.0 12.0
4 杨强 9 251 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
农药残留量
色谱法,高压液相
光谱分析,质谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品卫生杂志
双月刊
1004-8456
11-3156/R
大16开
北京市朝阳区广渠路37号2号楼501
1989
chi
出版文献量(篇)
3762
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7
总被引数(次)
30957
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