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摘要:
根据小麦低分子量谷蛋白基因序列保守区设计的引物W1227/1228对特异种质资源-西藏半野生小麦(Triticum aestivum ssp.tibetanum Shao) AS908总DNA进行PCR扩增,得到约950 bp的DNA片段,分离纯化后连接到pBluescript SK(+/-)T载体上,转化、筛选后选取3种不同类型的阳性克隆进行测序,获得3个不同的基因序列,Tibet1、Tibet2和Tibet3.其中,Tibet1(GenBank登录号:AY299457)、Tibet2(GenBank 登录号:AY299458)的编码区长度分别为1 041 bp和906 bp,可编码326和281个氨基酸残基的成熟蛋白.Tibet3(GenBank登录号:AY299459)由于编码区内有2个提前终止密码子而为不可编码成熟蛋白的假基因.序列比较显示AY299457、AY299458和AY299459分别与GenBank中Glu-D3、Glu-A3和Glu-A3位点编码的LMW-GS基因AY214450、AJ293099和AB062871有较高的一致性,且序列结构非常相似,因而推测它们与之有类似的品质功能,并对如何验证其品质功能作了探讨.
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文献信息
篇名 西藏半野生小麦LMW-GS基因的克隆及序列分析
来源期刊 遗传学报 学科 生物学
关键词 西藏半野生小麦 LMW-GS基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 植物和微生物遗传学
研究方向 页码范围 86-93
页数 8页 分类号 Q785
字数 4600字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
西藏半野生小麦
LMW-GS基因
克隆
序列分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传学报
月刊
1673-8527
11-5450/R
北京市朝阳区北辰西路1号院2号,遗传与发育生物学研究所
eng
出版文献量(篇)
2447
总下载数(次)
4
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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