二种不同病毒基因表达调节元件对骨多形性蛋白12基因在COS细胞中的表达影响

• 作者: Glenn Larsen 刘金辉
• 来源期刊: 江西医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 骨多形性蛋白12 基因表达 巨细胞病毒 腺病毒 启动子
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 33-35
• 页数: 3页
• 分类号: R394.2
• 字数: 1768字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2294.2005.01.014

摘要

目的比较巨细胞病毒的早期启动子和腺病毒主要晚期启动子(MPL)、三联前导序列(TPL)和插入序列(IVS)组合对BMP12在COS细胞中表达的影响.方法 BMP12cDNA分别克隆在pED载体中的腺病毒主要晚期启动子(MPL)、三联前导序列(TPL)和插入序列(IVS)组合下游,构建了表达质粒BMP12/pED.及克隆在AD1-1载体中巨细胞病毒的早期启动子下游,构建了表达质粒BMP12/AD1-1.采用脂质体法将二个表达质粒分别转染入COS细胞.40 h及60 h后,分别取100 μl培养上清进行Western印迹,检测所表达的BMP12蛋白.结果 Western印迹结果显示:转染40hr后,只在BMP12/pED转染的COS细胞培养液检测出2个BMP12特异表达产物,大小约为50kD和44kD(较弱).转染60 h后,BMP12/Ad1-1转染的COS细胞培养液有3 个BMP12特异表达产物,大小约为:50kD、40kD、15kD;BMP12/pED转染细胞培养液有4个BMP12特异表达产物,大小约为:50kD、48 kD、 44kD、15kD.结论腺病毒主要晚期启动子(MPL)、三联前导序列(TPL)和插入序列(IVS)组合的基因表达调节元件驱动的BMP12表达量高于巨细胞病毒的早期启动子;二种病毒基因表达调节元件驱动的BMP12表达产物的种类与大小均有差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘金辉	江西医学院微生物学教研室	6	25	3.0	5.0
2	Glenn Larsen	江西医学院微生物学教研室	2	13	1.0	2.0