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摘要:
目的建立一种直接、快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的多重PCR方法.方法设计3对引物,在同一反应管中同时扩增检测mecA、femA和IS431基因,扩增产物经凝胶成像系统分析.结果9株MRSA菌株mecA、fe-mA和IS431均阳性,5株凝固酶阴性的耐甲氧西林的葡萄球菌mecA和IS431阳性,7株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌femA和IS431阳性,11株甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌IS431阳性,而大肠杆菌、肺炎链球菌等非葡萄球菌mecA、femA和IS431均阴性;当MRSA菌浓度达102CFU/ml时就可检出.结论通过同时扩增mecA、femA和IS431基因的多重PCR技术,能准确、快速地鉴定耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性的葡萄球菌.
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文献信息
篇名 多重PCR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 多重PCR MRSA mecA femA
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究简报·实验技术
研究方向 页码范围 58-59
页数 2页 分类号 Q503|R446.5
字数 1959字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2005.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王礼文 31 283 6.0 16.0
2 杨学文 31 182 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
MRSA
mecA
femA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
论文1v1指导