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摘要:
目的:克隆及表达特异性抗原(PRAME)基因的cDNA片段. 方法:从人急性髓细胞白血病细胞系HL-60提取总RNA,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从中扩增出PRAME 基因cDNA片段.将PRAME基因cDNA片段插入载体pGEM-T-easy中,经全自动序列分析仪测序正确后,再克隆至表达载体pGEX-4T-2中,构建高效表达克隆,并转化大肠杆菌进行表达. 结果:1 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导5 h,PRAME蛋白表达即达高峰. 结论:PRAME基因在极少数正常组织中低表达,而在白血病患者高表达,并编码被自体细胞毒T淋巴细胞识别的抗原,所以该基因有望成为肿瘤免疫治疗的新成员.
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文献信息
篇名 人黑色素瘤特异性抗原基因的克隆及其在原核系统中的表达
来源期刊 医学研究生学报 学科 生物学
关键词 人黑色素瘤特异性抗原基因 白血病 微小残留病灶 基因克隆 表达
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 298-301
页数 4页 分类号 Q785|Q786
字数 2711字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8199.2005.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李青 第四军医大学西京医院病理科 138 696 13.0 20.0
2 王琳 解放军第八一医院全军肿瘤中心内科 112 736 13.0 23.0
3 秦叔逵 解放军第八一医院全军肿瘤中心内科 42 567 12.0 22.0
4 王莉 解放军第八一医院全军肿瘤中心内科 95 303 10.0 14.0
5 郭爱林 中山医科大学病理教研室 5 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
人黑色素瘤特异性抗原基因
白血病
微小残留病灶
基因克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究生学报
月刊
1008-8199
32-1574/R
大16开
南京市中山东路305号A7信箱
28-280
1988
chi
出版文献量(篇)
7094
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15
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