应用组织芯片技术研究卵巢癌组织中缺氧诱导因子1α与血管生成的关系

• 作者: 姚先莹 彭芝兰 杨开选 杨红 王和 罗军 董丹丹
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 关键词: 寡核苷酸序列分析 卵巢肿瘤 核蛋白质类 DNA结合蛋白质类 新生血管化,病理性 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 38-41
• 页数: 4页
• 字数: 4096字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0529-567X.2005.01.011

摘要

目的探讨缺氧诱导因子1α( hypoxia inducible factor -1α, HIF-1α)在卵巢癌组织中的表达及其与血管生成的关系.方法联合应用组织芯片和原位杂交、免疫组化技术,检测295份卵巢上皮性肿瘤(其中卵巢癌238份、交界性卵巢肿瘤19份、良性卵巢肿瘤38份)及13份正常卵巢组织中HIF-1α mRNA和血管内皮生长因子(VEGF) 的表达情况,以CD34单克隆抗体标记血管内皮细胞来检测微血管密度(MVD).结果卵巢癌、交界性卵巢肿瘤和良性卵巢肿瘤、正常卵巢组织中HIF-1α mRNA的阳性表达率分别为81.9%、42.1%、13.2%和0.交界性卵巢肿瘤和卵巢癌组织中HIF-1α mRNA的表达高于正常卵巢和良性卵巢肿瘤,卵巢癌高于交界性肿瘤,差异均有统计学意义(P<0.01).卵巢癌组织中HIF-1α mRNA的表达与手术病理分期和病理类型无关(P>0.05),而与病理分级呈正相关(r=0.246,P<0.01).卵巢癌组织中HIF-1α mRNA表达与VEGF表达(r= 0.206,P=0.01)和MVD计数(r =0.451,P<0.01)均呈显著正相关.结论卵巢癌组织过度表达HIF-1α mRNA,并通过诱导VEGF促进肿瘤的新生血管形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王和	四川大学华西第二医院妇产科	86	524	13.0	18.0
2	彭芝兰	四川大学华西第二医院妇产科	244	1471	17.0	27.0
3	杨开选	四川大学华西第二医院妇产科	119	637	13.0	18.0
4	姚先莹	四川大学华西第二医院妇产科	23	136	7.0	11.0