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摘要:
为了探讨我国病理性近视的遗传模式,对90个病理性近视大家系进行了分离分析.简单分离分析采用先验法和SEGRAN-B软件,进行拟合优度卡方检验,比较实际分离比与理论分离比的符合程度;复合分离分析运用SAGE-REGD软件进行孟德尔遗传模型(主基因、显性、隐性、共显性)和非孟德尔遗传模型(非传递、环境、一般)的拟合.结果显示,婚配类型为A*N的家系符合常染色体显性遗传,散发概率为13.8%,婚配类型为N * N的家系符合常染色体隐性遗传,散发概率为16.3%,但常染色体显性遗传不能除外,复合分离分析接受孟德尔遗传的显性、隐性、共显性和主基因模型,共显性模型的可能性最大,基因频率为0.21442999.因此,我国病理性近视存在常染色体显性和隐性遗传模式,并有一定比例的散发病例,具有遗传异质性.
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基因
HLA-DQB1
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 病理性近视的家系研究
来源期刊 遗传学报 学科 医学
关键词 病理性近视 分离分析 遗传模式
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 人类与医学遗传学
研究方向 页码范围 130-135
页数 6页 分类号 R778
字数 4298字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 褚仁远 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科 247 1346 19.0 28.0
5 于志强 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科 38 240 9.0 13.0
9 沈福民 复旦大学公共卫生学院流行病学教研室 22 158 8.0 12.0
10 付朝伟 复旦大学公共卫生学院流行病学教研室 55 533 13.0 20.0
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1673-8527
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